狂牛病（ＢＳＥ）情報１１４９ 印で6人狂牛病！？ 即全否定？

ひとこと：下記のTHE HINDOの記事に対して次の記事が出る。

4月23日（土）１６　　　THE TIMES OF INDIA

APやTにおいて、狂牛病を証明するものはなにもない

ハイデラバード発：The AP Veterinary Assistant Surgeons' Service Associationは金曜日、アンデラプラデッシュとTelanganaで狂牛病（牛スポンジ状脳症）の事実はないと表明。「疫学的なデータは獣医局によって毎年狂牛病に関して集められている。このデータは中央政府とすべての州にも共有されている。その結果はAPとTelanganaでこの病気が流行していないことを示している」と獣医師会の会長K Satyyanarayana医師は言う。以下略。

　という記事で、下記の記事を完全に否定している。

４月２２日（金）１６　GUNTUR発　　THE HINDU


　　　　　ヒトの 狂牛病が異常に高い発生率

３人の患者がクロイツフェルトヤコブ病（ＣＪＤ）に罹っている。極めて珍しい致命的な変性脳症がここ国立総合病院（ＧＧＨ）で確認されている。

　狂牛病としては異例の高率と言わねばならない。少なくとも６例がここ１年でＧＧＨで報告されている。

　１５０万人に一人の割合で発症するとノーベル賞を受賞したPrusinerが発見した急激な進行性認知症を伴う病気である。

　３０歳の女性、Ratna Kumari（Prakasam地方のChirala出身）は、神経衰弱、不安、支離滅裂な話や重い足取りから医学的にはミオクローヌス発作と診断されていた。

　「当初精神医学的なものと思っていた。しかしＭＲＩによってよくあるＣＪＤの様相（ＣＲＳ）であることがわかってきた。その後ＥＥＧ検査でそれを確信した。残念ながらＣＪＤは治らないし、予後は痛ましい」と神経科のSundarachary教授は水曜日、当紙に答えた。

　Krishna地方のRattaiahは、３人目の診断である。

　　
Sporadic dsiease（偶然罹る病気）

　ＣＪＤの発症は偶然であったり、遺伝的であったり感染であったりする。

　よくない傾向としてsporadic diseaseが増加している。これはＨＩＶのようにヒトからヒトにうつる。

　この病気の最初の感染は１９７４年に角膜移植した女性が劇性消耗病として診断されている。

　提供者はＣＪＤと診断されずに死亡した。

　リスクの高いグループ

　変型ＣＪＤ（ｖＣＪＤ）は、感染した牛肉製品を食べて引き起こされる。

　先月、６０歳の女性SamrajyanはＣＪＤと診断され、ここの病院で死亡した。彼女はBengaluruにあるNIMHANSに送られたが、治癒の見込みもなくGunturに戻された。

　ＣＪＤの広がりの背景には、ウイルスの病気も含めて多くの謎が飛散しているからである。

「この病気はプリオンと呼ばれる伝染性のタンパク質が原因である。それが主に脳の神経細胞を攻撃する。ＣＪＤの発病は親水性の細胞性プリオンタンパク質（PrPc）と共に始まり、水にとけにくい異常プリオンタンパク質（PrPSc）になり、結晶化する。その後、細胞を壊していく。牛肉を食べるヒトはＣＪＤに感染するリスクは高くなる」とSundarachay教授は言う。

　たまに発生するＣＪＤの80％は、50歳から70歳の間に診断される。その三分の一の患者は、疲労感がとれず、不眠や食欲不振を訴えると彼はいう。

　あるいは神経病的な兆候が現れる、記憶喪失、混乱状態、今までにない行動をとるなど。

　去年1年間でGunturのＧＧＨで、少なくとも6例が報告されている。

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